Генетики медицинского центра первыми в Санкт-Петербурге и одними из первых в России уже несколько лет используют в пренатальной практике исследование хромосом плода без инвазивных вмешательств через ДНК плода в крови матери. Пренатальное тестирование ~ Неинвазивное тестирование — самый современный метод хромосомной диагностики-патологий у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.) у матери с 9-10 недели беременности. Преимущества неинвазивной диагностики: ~ Возможность: исключить синдром Дауна и другие хромосомные заболевания ~ Безопасность: для матери и плода — «без швов» ~ Актуальность: уже на 9 неделе беременности ~ Точность: исследование ДНК с вероятностью 99,7% ~ Эффективность: на одном этапе — только по анализу крови ~ Индивидуальность: выбор оптимальной технологии для каждого случая ~ Консультация генетика до исследования и по результатам. ~ Уверенность в здоровье ребенка с ранних сроков беременности! ~ Цель исследования ДНК фруктов Ученые Писания исключают наиболее распространенные хромосомные нарушения фруктов. По результатам исследования с вероятностью 99,7% можно исключить нарушение числа 21, 13, 18 и половых хромосом. Наличие триплодия тест ДНК является важным исследованием для точного определения пола плода в генных нарушениях, связанных с полом ~ на основе технологии исследования? ~ Уникальные исследования показали и изучили ~ Молекулярно-генетическое исследование плода -ДНК позволяет оценить количество хромосом плода и исключить изменения их числа, приводящие к синдрому Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и другим состояниям ~ Расширенное исследование позволяет исключить случайные P Вода генетического материала — микроэлементы и в других хромосомах ~ Тесты проводятся с 9 недели беременности через кровь матери, в которой уже имеется достаточное количество ДНК плода. Исследование плодной ДНК применяется в мире уже не первый год, но только в 2011 году появилась возможность исследования с высокой точностью и настоятельно рекомендовать его всем беременным женщинам. ~Сравнение эффективности обычного алгоритма пренатальной диагностики и неинвазивного тестирования — ДНК-. скрининга плода для выявления хромосомной патологии ~УЗИ в 12 недель~БХС (биохимический скрининг)/ «Двойной Тест» результат которого. Известен только к 14 неделе беременности~При повышенном риске проведение УЗИ в 20 недель~Инвазивная диагностика (прокол)~С применением ДНК-. скрининга~УЗИ в 9 недель ~ДНК-скрининг в 9 недель~Прямое исследование генетической структуры (ДНК) плода с точностью 99, 99%~Возможность исключить синдром Дауна и другие хромосомные патологии к 11 недели беременности~ Важно: Обычный алгоритм позволяет выявить большую часть случаев синдрома Дауна, но далеко не все. ~ Хорошие данные ультразвукового и биохимического скрининга не могут исключить хромосомные нарушения плода, поскольку они не исследуют генетические структуры (ДНК или хромосомы) ~ Какие типы неинвазивных тестов существуют?
В настоящее время используются различные технологии тестирования — количественный анализ общей ДНК, исследование с идентификацией амниотической ДНК, оценка количества хромосом, исключение микроэлементов и др. Некоторые технологии используются только при одной беременности, а другие дублируются. Существуют некоторые особенности при беременности после ЭКО, особенно в донорских программах и при суррогатном материнстве. Мы работаем с ведущими мировыми лабораториями в области неинвазивного тестирования-Natera (Panorama), Veracy, Arosa (Harmony). Какой тест больше подходит в вашем случае, поможет понять генетик. На основании результатов медико-генетического консультирования вам будет подобрана технология исследования, оптимальная для вашего случая. ~ Плач ДНК — исследование, назначаемое на ранних стадиях беременности, проводится без вмешательства и угроз. Исключены синдром Дауна и другие распространенные хромосомные нарушения. ~ Результат избавит вас от длительного беспокойства, даст уверенность в здоровье будущего малыша. ~ Кому и когда может быть назначено неинвазивное тестирование, когда ДНК кричит? ~ Анализ ДНК плода можно проводить с 9 недель беременности. Срок беременности-«Возраст нашей пациентки» должен быть подтвержден с помощью УЗИ и составлять не менее 2,5 см. ~ ДНК-кризы рекомендуется проходить практически всем беременным женщинам — риск хромосомной патологии существует абсолютно у всех. Тест назначается перед ультразвуковым обследованием в первом триместре беременности. При проведении ДНК-скрининга отпадает необходимость в биохимическом скрининге. После получения результатов будет назначено только ультразвуковое исследование. ~ ДНК-скрининг особенно рекомендуется при беременности после ЭКО. При возрастающем риске потери беременности и невозможности проведения инвазивной диагностики (угроза беременности, инфекция у матери и т.д.), ДНК-скрининг является единственным способом скрининга хромосомного набора плода. ~ «Современные технологии с высокой точностью — для каждого ребенка! Мы будем рады помочь любой семье!». ~ Изображение ~ Изображение ~ Изображение
- #12#
